常见中药饮片真伪及易混品辨别

你知道《药品管理法》是如何识别假冒伪劣药品的吗？

法制快报：什么是假药、伪药？

《药品管理法》的制定和实施，旨在加强药品管理，保证药品质量，保障公众药品安全和合法权益，保护和促进公众健康。我国境内凡涉及药品研制、生产、经营、使用和监督管理的活动，都必须遵守药品管理法的规定。 《药品管理法》第九十八条明确规定了假冒伪劣药品的鉴别：

药品有下列情形之一的，视为假药：

（一）药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分的；

（二）以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；

（三）变质药品；

（四）药品所标明的主治或者主要功效超出规定范围的。

有下列情形之一的，视为劣药：

（一）药品成分含量不符合国家药品标准的；

（二）被污染的药品；

（三）未标注有效期或者变更有效期的药品；

（四）未注明或者变更产品批号的药品；

（五）过期药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

中医药是中华民族的瑰宝。作为药品的一类，它与我们的日常生活和健康安全密切相关。如何鉴别中药饮片的真伪？

中药饮片市场中，部分品种的中药饮片容易混淆，质量参差不齐。不法企业经常生产、销售假冒伪劣中药饮片。其中，以生产、销售性质不符合药品标准的中药饮片最为普遍，以不标准中药饮片最为常见。以药品冒充药品或以其他药品冒充此类药品的行为后果最为严重，严重时甚至可能危及生命安全。

根据《药品管理法》第一百一十六条至第一百一十八条的规定，生产、销售假冒伪劣药品的，可以处十万元以上五十万元以下的罚款，最高可以处十万元以上五十万元以下的罚款。 10万元以上50万元以下。处涉案药品货值金额三十倍以下的罚款。情节严重的，吊销相关许可证，并对个人处以罚款。同时，对涉嫌构成犯罪的，依法移送公安机关，并依法追究相关人员刑事责任。